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diamox La acetazolamida reduce la actividad de una proteína del cuerpo llamada anhidrasa carbónica. El bloqueo de esta proteína puede ayudar a reducir la acumulación de ciertos líquidos en el cuerpo. La acetazolamida se usa en personas con ciertos tipos de glaucoma para reducir la cantidad de líquido en el ojo, lo que disminuye la presión dentro del ojo. La acetazolamida también se utiliza como un diurético ( "píldora de agua") en personas con insuficiencia cardíaca congestiva, para reducir la acumulación de líquido en el cuerpo. Esta acumulación se llama edema. La acetazolamida también se utiliza para tratar ciertos tipos de convulsiones, y para tratar o prevenir el mal de altura. La acetazolamida puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Diamox (acetazolamida)? Usted no debe usar este medicamento si tiene cirrosis, hígado o renal severa, un desequilibrio de electrolitos, insuficiencia de la glándula suprarrenal, o una alergia a la acetazolamida o las sulfamidas. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Diamox (acetazolamida)? Usted no debe usar la acetazolamida si es alérgico a éste, o si tiene: enfermedad grave del hígado o cirrosis; enfermedad renal grave; un desequilibrio de electrólitos (como la acidosis o niveles bajos de potasio o sodio en la sangre); la insuficiencia de la glándula suprarrenal; o una alergia a las sulfamidas. Para asegurarse de que la acetazolamida es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: problemas respiratorios graves; glaucoma de ángulo cerrado; o si también está tomando aspirina en dosis altas. No se sabe si este medicamento puede hacerle daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. La acetazolamida puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. La acetazolamida no está aprobado para su uso por personas menores de 18 años de edad. ¿Cómo debo tomar Diamox (acetazolamida)? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Su dosis de este medicamento dependerá de la condición que está tratando. Si se toma la acetazolamida para la insuficiencia cardíaca congestiva, el médico puede pedirle que se salte su medicamento por un día. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado. Toma esta medicina con un vaso lleno de agua. Durante el uso de la acetazolamida, es posible que necesite pruebas de sangre frecuentes. La acetazolamida puede ser sólo una parte de un programa completo de tratamiento que también puede incluir otros medicamentos. Siga las instrucciones de su médico muy de cerca. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Mantenga la botella bien cerrada cuando no esté en uso. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar al tomar Diamox (acetazolamida)? Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Evitar la exposición a la luz solar o camas para broncearse. La acetazolamida puede hacer que se queme más fácilmente. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 30 o mayor) si usted está afuera. Diamox (acetazolamida) efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: sangre en la orina o en las heces; un ataque (convulsiones); pérdida de movimiento en alguna parte de su cuerpo; un trastorno de las células de la sangre - debilidad repentina o sensación de malestar, fiebre, escalofríos, dolor de garganta, llagas en la boca, piel pálida, sensación de cansancio o falta de aliento, ritmo cardíaco rápido, hemorragias nasales, sangrado de las encías; problemas del hígado - náusea, dolor de estómago superior o hinchazón, sensación de cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); signos de acidosis metabólica - confusión, vómitos, falta de energía, latidos irregulares del corazón; signos de cálculos renales - dolor en el costado o la espalda baja, sangre en la orina, micción dolorosa o difícil; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel seguidos por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea; entumecimiento u hormigueo, especialmente en los brazos y las piernas; problemas de audición, zumbido en los oídos; aumento de la micción; o alteración del sentido del gusto. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Diamox (acetazolamida)? Otras drogas pueden interactuar con acetazolamida, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. Más información sobre Diamox (acetazolamida) recursos profesionales otras formulaciones guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de acetazolamida. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 5.01. Fecha de revisión: 10/06/2015, 02:26:42 PM. Estado de drogas Sólo la disponibilidad de Rx de la prescripción Embarazo categoría C de riesgos no se puede descartar CSA Lista N No es un medicamento controlado Historia de aprobación historia Calendario de Drogas de la FDA COMERCIO u otros nombres Los nombres comerciales incluyen Anthon, Bovinos, Briten, Chlorophos, Ciclosom, Dylox, Dipterex, Ditrifon, Dylox, Dyrex, Equino-Aid, Foschlor, Leivasom, Neguvon, Masoten, Trichlorophon, Trinex, Phoschlor, Proxol, Trichlorophene, Totalene, Tugon y Vermicide Bayer 2349. el nombre común utilizado en Gran Bretaña es triclorfón, en Turquía es dipterex, y en la antigua Unión Soviética se chlorofos (24). Cuando se utiliza este material como un medicamento, se llama metrifonato o metrifonato (23). ESTADO REGLAMENTARIO Triclorfón está clasificado por la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. (EPA) como un plaguicida de uso general. Triclorfón se sometió a revisión previa a la especial basado en su potencial para causar tumores, mutaciones genéticas y efectos reproductivos. Era, sin embargo, se devuelve al proceso normal de revisión después de que se tome una determinación definitiva. Una norma de registro se publicó en junio de 1984. Un intervalo de entrada de 24 horas se fijó para el triclorfón (18). Los productos que contienen triclorfón deben llevar la palabra de advertencia & quot; de advertencia & quot; (24). Consulte con las regulaciones estatales específicas para las restricciones locales que resulten de aplicación. INTRODUCCIÓN Triclorfón es un insecticida organofosforado utilizado para controlar las cucarachas, grillos, pececillos de plata, chinches, pulgas, larvas del ganado, moscas, garrapatas, y minadores de hojas-tolvas (14). Se aplica a los cultivos de hortalizas, frutales y de campo; ganado; plantaciones ornamentales y forestales; en las instalaciones agrícolas y ambientes domésticos; en invernaderos, y para el control de parásitos de peces en ambientes acuáticos designados (17). También se utiliza para el tratamiento de los animales domésticos para el control de parásitos internos (5. 23). Triclorfón está disponible en polvo, concentrado emulsionable, granular, cebo volar, y formulaciones de polvo solubles (24). Triclorfón es un insecticida selectivo, lo que significa que mata a los insectos seleccionados, pero ahorra muchos o la mayoría de otros organismos. Triclorfón es tóxico para los insectos objetivo a través de aplicaciones directas y por ingestión. En otras palabras, funciona tanto por el contacto y la acción del veneno estómago (17). Triclorfón es uno de una familia de insecticidas conocidos como organofosfatos. Estas sustancias químicas actúan interfiriendo con una enzima esencial nervioso del sistema, de la colinesterasa. Por favor, consulte el Resumen de Información Toxicológica de la colinesterasa de inhibición para una descripción más detallada de este tema. TOXICIDAD TOXICIDAD AGUDA Triclorfón es moderadamente tóxico por ingestión o absorción cutánea. Al igual que con todos los organofosfatos, triclorfón es fácilmente absorbido por la piel. La piel que ha estado en contacto con este material debe lavarse inmediatamente con agua y jabón y la ropa contaminada debe ser eliminada. Sensibilidad de la piel (alergias) puede resultar de la exposición cutánea (16). La exposición humana a triclorfón se puede disminuir con el uso de respiradores aprobados y otra ropa de protección durante la manipulación, aplicación y procedimientos de reentrada (18). La aplicación por equipo terrestre y aérea aumenta el potencial de exposición a los seres humanos, ganado y animales silvestres, debido a la deriva (17). Los insecticidas organofosforados son inhibidores de la colinesterasa. Son altamente tóxico por todas las vías de exposición. Cuando se inhala, los primeros efectos suelen ser respiratorios y pueden incluir sangre en la nariz o secreción nasal, tos, malestar en el pecho, dificultad respiratoria o disnea y sibilancias debido a la constricción o exceso de líquido en los tubos bronquiales. Contacto con la piel con organofosfatos puede causar sudoración localizada y contracciones musculares involuntarias. Contacto con los ojos causará dolor, sangrado, las lágrimas, la constricción de la pupila y visión borrosa. Tras la exposición por cualquier vía, otros efectos sistémicos pueden comenzar dentro de unos minutos, o no aparecer hasta 12 horas. Estos pueden incluir palidez, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dolor de cabeza, mareos, dolor ocular, visión borrosa, contracción o dilatación de las pupilas de los ojos, las lágrimas, salivación, sudoración y confusión. El envenenamiento agudo afecta el sistema nervioso central, produciendo incoordinación, dificultad para hablar, pérdida de reflejos, debilidad, fatiga, contracciones musculares involuntarias, espasmos, temblores de la lengua o los párpados, y, finalmente, parálisis de las extremidades y de los músculos respiratorios. En casos graves puede haber también la defecación o micción involuntaria, psicosis, latidos irregulares del corazón, pérdida del conocimiento, convulsiones y coma. La muerte puede ser causada por insuficiencia respiratoria o paro cardíaco. Las personas con enfermedades respiratorias, la exposición reciente a inhibidores de la colinesterasa, alteración de la producción de la colinesterasa, o con mal funcionamiento del hígado pueden estar en mayor riesgo de exposición al triclorfón. temperaturas ambientales altas o la exposición de etión a la luz visible o UV pueden aumentar su toxicidad (26). Algunos organofosforados triclorfón, entre ellos, pueden causar síntomas tiempo para el inicio de 1 a 4 semanas después de una exposición aguda que puede o no puede haber producido síntomas inmediatos. En tales casos, entumecimiento, hormigueo, debilidad y calambres pueden aparecer en las extremidades inferiores y el progreso a la incoordinación y parálisis. La mejora puede ocurrir durante meses o años, pero algunos deterioro residual permanecerá (26). La cantidad de una sustancia química que es letal para la mitad (50%) de los animales de prueba a la que se da se refiere como su dosis letal cincuenta, o LD50. La LD50 oral para triclorfón en ratas es 150 a 649 mg / kg, 300 a 1370 mg / kg en ratones, 97 mg / kg en gatos, 400 mg / kg en perros, 420 mg / kg en cobayas, y 160 mg / kg en conejos. La LD50 dérmica en ratas es 2000 a 5000 mg / kg, y 1,500 a mayor de 2.100 mg / kg en conejos (1. 11. 18. 23. 24). La concentración letal cincuenta, o CL50, es que la concentración de un producto químico en el aire o el agua que mata a la mitad de los animales de experimentación expuestos a ella por un período de tiempo establecido. La CL50 para triclorfón en ratas es de 1300 mg / m3 (26). TOXICIDAD CRÓNICA La exposición repetida o prolongada a los organofosforados puede causar los mismos efectos que la exposición aguda incluyendo los síntomas tardíos. Otros efectos descritos en los trabajadores expuestos repetidamente incluyen deterioro de la memoria y la concentración, desorientación, depresión severa, irritabilidad, confusión, dolor de cabeza, dificultades en el habla, los tiempos de reacción retardada, pesadillas, sonambulismo y somnolencia o insomnio. Una condición similar a la influenza con dolor de cabeza, náuseas, debilidad, pérdida de apetito y malestar general también se ha informado (26). Cuando se administró 45 mg / kg / día a los perros durante tres meses, colinesterasa sérica se redujo a 60% de lo normal. A nivel dietético de aproximadamente 10,5 mg / kg / día durante doce semanas produjo un efecto similar. Durante un período de prueba de 60 días con dosis repetidas de triclorfón a 100 mg / kg / día, la actividad de la colinesterasa de ratas se redujo a menos de la mitad de los niveles normales. Las dosis de 50 mg / kg / día redujo la actividad de 50 a 75% de los niveles normales (5). Triclorfón no produjo cambios patológicos en ratas que fueron alimentadas 500 mg / kg del insecticida durante un año (7). Efectos reproductivos Triclorfón se sospecha que tiene efectos reproductivos negativos (3). anomalías fetales se produjeron en ratas, hámsters y ratones, cuando se administraron dosis cercanas al nivel DL50 durante el embarazo, o 'gestación' (5). Un mayor número de muertes embrionarias, se observó una disminución del número de fetos vivos y un mayor número de anomalías fetales en ratas que recibieron una dosis oral única de 80 mg / kg de peso corporal, por sonda gástrica, en el día 13 de embarazo (15) . Durante un estudio de 3 generación del efecto de triclorfón en la reproducción de la rata, un nivel dietético de 3.000 partes por millón (ppm), o alrededor de 150 mg / kg / día, dio como resultado una marcada disminución en la tasa de embarazo, y de rata subdesarrollado las crías al nacer, ninguno de los cuales sobrevivieron hasta el destete. Una dosis diaria de 50 mg / kg / día redujo el número de crías por camada, así como el peso de las crías individuales. A nivel dietético de 300 ppm (aproximadamente 15 mg / kg / día) no tuvo efecto detectable sobre la reproducción (5). Una vez en el torrente sanguíneo. triclorfón puede atravesar la placenta (26). Efectos teratogénicos Desde triclorfón se descompone en un subproducto que se sospecha que es un teratógeno, un agente que causa defectos de nacimiento, la EPA ha pedido datos adicionales para evaluar la teratogenicidad de este insecticida (17). Una dosis / kg 50 mg de triclorfón fue teratogénico en una camada de cerdos (5). Dipterex fue teratogénico cuando se administró a ratas embarazadas a través de una sonda gástrica, a un nivel de dosis de 480 mg / kg / día, en los días 6 a 15 del embarazo, pero no cuando se administra sólo en los días 8 y 10 de la gestación. Los efectos teratogénicos también se observaron en los hámsters dado 400 mg / kg / día en los días 7 a 11 del embarazo (15). No hubo evidencia de teratogénesis en un estudio de 3 generación con ratas alimentadas dosis dietéticas de tan alto como 150 mg / kg / día (23). Hay que señalar que estas dosis están dentro del rango de LD50 de reportado para ratas (ver Toxicidad aguda). Efectos mutagénicos Los estudios in vitro indican que el triclorfón, o sus productos de degradación, puede ser mutagénico en células bacterianas y de mamíferos (18). El insecticida producido mutaciones en ratones cuando se administró en una dosis única máximas tolerables, y en dosis más pequeñas, repetidas (5). Los datos adicionales son necesarios por la EPA sobre la mutagenicidad de triclorfón, con el fin de completar la evaluación de riesgos para este insecticida (17). Efectos cancerígenos Los datos disponibles sugieren que en los niveles dietéticos altas (500 y 1.000 ppm), triclorfón contribuye a la producción de los tumores (18). Se observaron efectos cancerígenos en ratas que recibieron dosis orales de 186 mg / kg o dosis intramusculares de 183 mg / kg durante seis semanas (11). No se encontró evidencia de carcinogenicidad en las ratas tratadas con el insecticida por vía oral o por vía intraperitoneal durante 90 semanas (5). Toxicidad de órganos Triclorfón afecta principalmente el sistema nervioso a través de la inhibición de la colinesterasa, por la que hay una desactivación de la colinesterasa, una enzima necesaria para el funcionamiento adecuado de los nervios. Los tumores benignos llamados 'papilomas "desarrollado en el revestimiento de la parte delantera del estómago cuando triclorfón se administró a ratas por vía oral o por vía subcutánea. Las ratas que sobrevivieron durante 6 meses tenido diversos grados de daño hepático (5). La acumulación excesiva de líquido, 'edema' del cerebro, la congestión de los órganos, la ruptura de las diversas partes del hígado, se observó inflamación de los pulmones, y los cambios en el músculo del corazón en ratas que recibieron dosis orales diarias de 300 mg / kg de peso corporal técnica triclorfón durante 5 días. 300 mg / kg cae dentro del rango de LD50 de reportado para triclorfón en ratas. trastornos del cerebro y los cambios en el hígado, los riñones, el bazo, los pulmones y los testículos se observaron en toros que recibieron dosis orales de 1, 2, o 5 mg / kg formulado triclorfón (chlorophos) al día, o 5 mg / kg en intervalos semanales para 6 meses (15). Destino en seres humanos y animales La absorción, distribución y excreción de triclorfón es rápido. Aproximadamente del 70 al 80% de una dosis administrada por vía oral a ratones se excreta durante las primeras doce horas después del tratamiento (15). Un producto de degradación de triclorfón, el diclorvos (DDVP), se encuentra en algunos tejidos del cuerpo de vacas expuestas. Triclorfón se encuentra en la leche de vaca después de & quot; pour-on & quot; aplicaciones del insecticida (5). EFECTOS ECOLÓGICOS Efectos en las aves Triclorfón es altamente tóxico para las aves. El pájaro aguda, o "aviar", toxicidad oral es 40 a 47 mg / kg (17). Los signos de intoxicación en las aves incluyen regurgitación, desequilibrio, temblores, lentitud, falta de movimiento y el ala-beat convulsiones. Los signos de intoxicación aparecieron tan pronto como 10 minutos después de la exposición, y las muertes se produjeron por lo general dentro de 30 minutos a 3 horas de tratamiento (6). La CL50 para triclorfón en codornices fue de 700 a 800 ppm. Su CL50 fue de 1.800 a 2.000 ppm en las dos semanas de edad coturnix que fueron alimentados con pienso tratado durante cinco días, seguido de alimentación sin tratamiento durante tres días. Setenta y siete por ciento de los embriones de gallina expuestas murieron cuando se inyectó 100 ppm de triclorfón (en acetona) en sus huevos (12). La DL50 oral para las aves silvestres es de 37 mg / kg (11). La DL50 oral aguda para triclorfón en patos silvestres es de 36,8 mg / kg, 22,4 mg / kg en edad codorniz, 59.3 en la codorniz de California, 95.9 mg / kg en el faisán macho, y 23 mg / kg en palomas de roca (6). Efectos sobre los organismos acuáticos Triclorfón es altamente tóxico para los peces tanto de agua fría y caliente; su toxicidad aguda para peces de agua dulce es de entre 1,67 y 180 ppm (17). La CL50 de 24 horas para el bajo rayado fue de 10,4 ppm. La CL50 de 48 horas para la trucha arco iris fue de 3,2 ppm. La CL50 de 96 horas para el piscardo era 180,0 ppm (12). Los estudios no mostraron un potencial de TRICLORFÓN acumularse en peces no objetivo (18). Efectos sobre otros animales (especies no) Triclorfón tiene de moderada a alta toxicidad aguda hacia ciertos insectos beneficiosos o no objetivo y los invertebrados acuáticos (7). Este pesticida es tóxico para la fauna (18). Los datos indican que el triclorfón tiene una baja toxicidad para las abejas; se puede usar alrededor de abejas con lesión mínima (17. 10). DESTINO AMBIENTAL La mayoría de los fosfatos orgánicos tienden a persistir y sistemas ambientales bioconcentrarse (28). Los estudios sobre la disipación de triclorfón en ambientes forestales y acuáticos no mostraron un potencial para el insecticida de persistir en las hojas, hojarasca, el suelo, el agua o sedimento (18). Desglose de la Química en el suelo y las aguas subterráneas Triclorfón no adsorber fuertemente a las partículas del suelo, es fácilmente soluble en agua, y es muy móvil en suelos de diferentes texturas y contenidos orgánicos. Por tanto, es probable que contaminar las aguas subterráneas (24). El contenido de materia orgánica no parece influir en el movimiento del triclorfón en el suelo (17). Triclorfón se rompe, o se degrada, rápidamente en suelos aeróbicos, en los cuales tiene una vida media de entre 1 y 27 días en condiciones no estériles. Triclorfón es estable con una vida media mayor de 40 días en suelos estériles. Una vida media de 27 días se ha informado (25). Se ha informado de persistir en el suelo durante un máximo de dos semanas (15). El principal producto de degradación es diclorvos (DDVP). Triclorfón no se debe aplicar a las superficies tratados con cal (15). Desglose de los químicos en el agua Otros estudios sobre el comportamiento de triclorfón en agua son necesarios por la EPA para completar la evaluación de los efectos ambientales de este material (17). Fish agencias estatales y de caza deberán ser consultados antes de la aplicación de productos triclorfón a las aguas públicas. No se debe aplicar al agua o humedales que no están bajo dosel del bosque. Escorrentía y la deriva de las áreas tratadas pueden ser peligrosos para los organismos acuáticos en áreas vecinas (18). Triclorfón no debe ser dado de alta en lagos, arroyos, estanques o aguas públicas sin permiso. Se degrada rápidamente en el agua del estanque alcalina (pH 8,5). Aproximadamente el 99% de triclorfón aplicado se descompone dentro de 2 horas. Se mantuvo estable en el mismo estanque de agua mantenido en condiciones ácidas (pH 5,0) condiciones durante 2 horas. El principal producto de degradación del triclorfón en el agua es diclorvos (DDVP) (17). Este insecticida persiste en niveles detectables de 526 días en agua a 20 grados C (12). Desglose de la Química en la vegetación Se necesitan más estudios sobre la conducta de triclorfón en la vegetación (17). El período residual aproximado es de 7 a 10 días en las plantas. Lesión ha informado sobre el follaje de las manzanas y de claveles y zinnias (4). Un fabricante ha advertido contra las derivas de fumigación aérea en el sorgo. Se debe tener cuidado al usar este insecticida para baños de agua de siembra (7). PROPIEDADES FÍSICAS Y DIRECTRICES Triclorfón es un claro cristalino, blanco o amarillo pálido sólido con un olor éter etílico (1. 24. 26). La forma pura se cree que es menos tóxico que el material técnico (5). Es químicamente se relaciona con diclorvos (20. 23). Es estable a temperaturas y presiones normales, pero se descompone a temperaturas más altas y a un pH de menos de 5,5, formando diclorvos (23). Triclorfón también se descomponen en presencia de álcalis, y es incompatible con agentes oxidantes fuertes (26). Hay que tener bien embalado en un lugar fresco y seco (16. 1). El calor puede causar la descomposición de triclorfón y la liberación de diclorvos, humos altamente tóxicos de cloruro de hidrógeno y óxidos de fósforo. Los contenedores pueden explotar en el calor de un incendio (13. 26). Este material puede arder, pero no se enciende con facilidad. Al igual que con otros pesticidas organofosforados, es aconsejable que se mantenga contra el viento desde las áreas de tratamiento triclorfón. Mantenga este material fuera de las áreas bajas (16). campos tratados no deben volver a introducir durante 24 horas, a menos que la ropa de protección se lleva puesto (18). Las personas que trabajan con materiales organofosforados durante largos períodos de tiempo deben hacerse análisis de sangre frecuentes de los niveles de colinesterasa. Si el nivel de colinesterasa cae por debajo de un punto crítico, sin otra exposición debe permitirse hasta que vuelve a la normalidad (27). La ropa de protección debe ser usada cuando maneja triclorfón. Antes de quitarse los guantes, lavarlos con agua y jabón. Lávese siempre las manos, la cara y los brazos con agua y jabón antes de fumar, comer o beber. Después del trabajo, quite toda la ropa y zapatos de trabajo. Ducha con agua y jabón. Use ropa limpia cuando se abandona el trabajo. Lavar la ropa y el equipo contaminado con jabón y agua después de cada uso. Mantener la ropa de trabajo contaminada separada de la ropa regular. Guía de exposición: No hay límites de exposición ocupacional se han establecido para triclorfón por OSHA, NIOSH o ACGIH (26). La concentración máxima admisible en el aire es de 0,5 mg / m3 (8). 36 Comentarios de clientes El de más ayuda Compré esto desde Do Mi propio control de plagas y no funcionó. He seguido las instrucciones. Llamé DMOPC y me dijeron que llamar a Bayer el fabricante de este producto. Llamé y me dijeron Bayer por un TH tecnología. Leer reseña completa & raquo; Compré esto desde Do Mi propio control de plagas y no funcionó. He seguido las instrucciones. Llamé DMOPC y me dijeron que llamar a Bayer el fabricante de este producto. Llamé y me dijeron Bayer por una tecnología que DMOPC no está en su lista de distribuidores. 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La forma más fácil de determinar la configuración correcta para sus necesidades se describe a continuación: Si tiene que utilizar 3 libras de producto por 1,00 pies cuadrados deberá añadir 3 libras de producto a esparcidor, comenzar con un ajuste medio, a continuación, aplicar el producto a una 20 x 50 superficie pies (1.000 pies cuadrados). Si usted tiene izquierdo del producto, su ajuste es demasiado bajo. Si se le acaba el producto, su ajuste es demasiado alto. Normalmente, si usted camina a un ritmo normal y se establece el separador, en su posición media, que es por lo general la cantidad correcta por cada 1000 pies cuadrados. Q ¿Cuál es el lugar más cercano para comprar Dylox 6.2 gránulos en el área de Michigan? Un Dylox 6.2 gránulos es un producto profesional y no está disponible en el mostrador. Este producto sólo está disponible a través de Internet a los propietarios de viviendas. Aunque no estamos ubicados en Michigan, ofrecemos fr. 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Eso. en la primavera, de la Universidad de Rhode Island Programa de Horticultura recomienda específicamente un insecticida que contiene Dylox & registro; (Triclorfón). Las etiquetas de los productos recomiendan aplicar 3 lbs. de la 24 horas Grub Killer Plus por cada 1.000 pies cuadrados de césped para el control de larvas. Sobre Dylox insecticida. Dylox es uno de los muchos nombres comerciales para el dimetil química, también conocido como triclorfón. Dylox es una. triclorfón insecticida; Palo de madera; Botella del aerosol con boquilla calibrada; Mostrar más. Instrucciones. 1. Tomar medidas correctivas para asegurar un césped sano. Los gusanos blancos comen las raíces de la hierba y se vuelven a bonitos campos en parches de malezas con marrón, hierba muerta. Si el césped está infectado, usted. Con el fin de deshacerse de los lunares. D A L O X, Dylox muy buen producto que los gusanos y. diamox Nombre genérico (S): acetazolamida Usos La acetazolamida se usa para prevenir y reducir los síntomas del mal de altura. Este medicamento puede disminuir el dolor de cabeza. cansancio, náuseas. mareo. y falta de aire que puede ocurrir cuando sube rápidamente a altitudes elevadas (generalmente por encima de 10.000 pies / 3.048 metros). Es particularmente útil en situaciones en las que no se puede hacer un ascenso lento. Las mejores maneras de prevenir el mal de altura están subiendo lentamente, parando durante 24 horas durante el ascenso para permitir que el cuerpo se adapte a la nueva altura, y tomando con calma los primeros 1 a 2 días. Este medicamento también se utiliza con otros medicamentos para tratar cierto tipo de problema ocular (glaucoma de ángulo abierto). La acetazolamida es una "píldora de agua" (diuréticos). Disminuye la cantidad de líquido que se puede acumular en el ojo. También se utiliza para disminuir la acumulación de fluidos corporales (edema) causada por la insuficiencia cardíaca congestiva o ciertos medicamentos. La acetazolamida puede funcionar tan bien con el tiempo, por lo que por lo general se utiliza sólo durante un corto período. También se ha utilizado con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de convulsiones (petit mal y convulsiones sin traducir). Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. La acetazolamida también se puede usar para tratar la parálisis periódica. Cómo utilizar Diamox Si usted está tomando las pastillas, tome este medicamento por vía oral. por lo general de 1 a 4 veces al día o según las indicaciones de su médico. Si usted está tomando las cápsulas de acción prolongada, tome este medicamento por vía oral. generalmente 1 ó 2 veces al día o según lo indique su médico. Tragar las cápsulas enteras de acción prolongada. No abra, rompa, o mastique las cápsulas. Hacerlo puede detener la acción prolongada del medicamento y aumentar los efectos secundarios. La acetazolamida puede tomarse con o sin comida. Beba muchos líquidos, a menos que se lo diga su médico. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Para evitar el mal de altura, comience a tomar acetazolamida 1 a 2 días antes de empezar a subir. Continuar tomándolo mientras se asciende y por lo menos 48 horas después de que haya alcanzado su altura final. Es posible que deba seguir tomando este medicamento durante su estancia en la gran altitud para controlar sus síntomas. Si desarrolla el mal de altura grave, es importante que descienda lo más rápido posible. La acetazolamida no le protegerá de los graves efectos del mal de altura grave. (Véase también Precauciones). Si usted está tomando este medicamento para tratar otra enfermedad (por ejemplo glaucoma. Convulsiones), utilice este medicamento regularmente, siguiendo las indicaciones para el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora (s) todos los días. Tomar su última dosis de la tarde temprana ayudará a evitar tener que levantarse en medio de la noche para orinar. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre su régimen de dosificación. No aumente o disminuya su dosis o deje de utilizar este medicamento sin antes consultar a su médico. Algunas afecciones pueden empeorar si lo suspende repentinamente. puede ser necesario disminuir la dosis gradualmente. Cuando se usa durante un período prolongado, este medicamento puede perder su eficacia y necesitará una dosificación diferente. Su médico controlará su condición. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora (por ejemplo, convulsiones más frecuentes). Este medicamento puede reducir los niveles de potasio en la sangre. Su médico puede recomendar que usted come alimentos ricos en potasio (por ejemplo, plátanos o jugo de naranja) mientras esté tomando este medicamento. Su médico también puede recetar un suplemento de potasio para que usted tome durante el tratamiento. Consulte a su médico para obtener más información. Efectos secundarios Mareos, aturdimiento, y un aumento de la cantidad de orina que pueden ocurrir, especialmente durante los primeros días como su cuerpo se adapta al medicamento. Visión borrosa. boca seca. somnolencia, pérdida de apetito, malestar estomacal, también se pueden presentar dolor de cabeza y cansancio. Si cualquiera de estos síntomas persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios muy poco probables pero graves: aumento del vello corporal. pérdida de la audición. zumbido en los oídos. cansancio inusual, náuseas / vómitos persistentes. dolor estomacal / abdominal. Busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero muy graves: fácil aparición de moretones, sangrado latidos del corazón / acelerados / irregulares. signos de infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta persistente), cambios mentales / anímicos (por ejemplo, confusión, dificultad para concentrarse), severos calambres / dolor, hormigueo de manos / pies, sangre en la orina. orina oscura, dolor al orinar. color amarillento en ojos / piel. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: ampollas / llagas en la boca. erupción. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si tiene: problemas de la glándula suprarrenal (enfermedad de Addison, por ejemplo), los bajos niveles sanguíneos de sodio o de potasio, enfermedad renal grave. enfermedad hepática grave (por ejemplo, cirrosis), ciertos problemas metabólicos (acidosis hiperclorémica, por ejemplo). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas respiratorios (por ejemplo, enfisema, bronquitis crónica), altos niveles de calcio, deshidratación, diabetes mellitus, gota, glaucoma de ángulo estrecho, tiroides hiperactiva (hipertiroidismo). Aunque este medicamento puede ayudar a que se acostumbre a grandes altitudes y ayudarle a tolerar las ascensiones rápidas, no se puede evitar por completo el mal de altura grave. Los síntomas del mal de altura grave se incluyen: dificultad respiratoria grave, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, confusión, dificultad para concentrarse), falta de coordinación / marcha inestable, cansancio extremo, dolor de cabeza severo. Si usted tiene alguno de estos síntomas, es muy importante que descienda a una altitud menor tan pronto como sea posible para evitar problemas graves, potencialmente mortales. Este medicamento puede causar mareos, somnolencia o visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Para minimizar los mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Este medicamento puede hacer que su nivel de azúcar en la sangre aumentando, puede causar o empeorar la diabetes. Informe a su médico inmediatamente si desarrolla síntomas de azúcar en la sangre, tales como aumento de la sed o cansancio. Si ya tiene diabetes, asegúrese de comprobar sus niveles de azúcar en la sangre regularmente. Este medicamento también puede causar que sus niveles de azúcar en la sangre caigan. Los síntomas de la hipoglucemia incluyen fuertes / acelerados latidos del corazón, temblores, hambre y sudoración. Es una buena costumbre para llevar tabletas de glucosa o gel para tratar niveles bajos de azúcar en la sangre. Si se encuentra en una situación en la que no tiene estas formas confiables de glucosa, comer una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel o un caramelo, o beber un vaso de jugo de naranja o una gaseosa no dietética para aumentar rápidamente su nivel de azúcar en la sangre. Informe a su médico de inmediato acerca de la reacción. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 12, ya que puede afectar el crecimiento normal. Este medicamento debe usarse con precaución en los ancianos porque pueden ser más sensibles a sus efectos secundarios, especialmente los niveles bajos de potasio o de sodio. Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento pasa a la leche materna, pero es poco probable que cause daño al lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: cisaprida, metenamina, anticonvulsivos (por ejemplo, fenitoína, primidona, fenobarbital, topiramato, zonisamida), digoxina, fármacos que causan la pérdida de potasio (por ejemplo, diuréticos tales como furosemida, corticosteroides, como la prednisona, la anfotericina B ), litio, la memantina, quinidina, salicilatos (por ejemplo, aspirina, subsalicilato de bismuto), bicarbonato de sodio, antidepresivos tricíclicos (por ejemplo amitriptilina). Compruebe todas las etiquetas de medicamentos con y sin cuidado ya que pueden contener medicamentos (por ejemplo, medicamentos antidiarreicos, analgésicos / antifebriles) similares a la aspirina, que pueden causar efectos secundarios graves cuando se toma con acetazolamida. Las dosis bajas de aspirina, según lo prescrito por su médico por razones médicas específicas, como prevenir ataques cardíacos o cerebrales (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe continuarse. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (como los AINE, como ibuprofeno, naproxeno), porque pueden contener ingredientes que podrían empeorar el control de su edema. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, que podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y su médico que usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No cambie de marca o formulación de este medicamento sin consultar a su médico o farmacéutico. No todas las formas de este medicamento funcionan de la misma manera. No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, hemograma, minerales como el potasio y el sodio, pruebas de función hepática) pueden llevarse a cabo de vez en cuando para supervisar su progreso y detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de última revisión febrero de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. 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